STANAG: AMedP-1.9 Мінімальні вимоги до засобів надання невідкладної медичної допомоги на борту суден

Примітка: Застереження, перелічені на цій сторінці, включають лише ті, які були зареєстровані на момент оприлюднення та можуть бути неповними. Щоб отримати повний список існуючих застережень, зверніться до Бази даних стандартизаційних документів НАТО.

НІМЕЧЧИНА

Німеччина залишає за собою право:

Згідно з ДИРЕКТИВОЮ РАДИ 2010/32/ЄС, яка імплементує Рамкову угоду про запобігання травмам від гострих предметів у лікарні та секторах охорони здоров’я, укладену HOSPEEM та EPSU, Розпорядження про безпеку та охорону здоров’я під час роботи з біологічними агентами (Постанова про біологічні агенти – нім., Biostoffverordnung) і Технічного регламенту щодо біологічних агентів (Technical Regulation for Biological Agents, TRBA) за номером 250, робочі процедури та робоче обладнання, що використовується закладами охорони здоров’я, мають бути розроблені або вибрані таким чином, щоб запобігти або мінімізувати травми, спричинені медичними гострими предметами (включаючи уколи голками). Це досягається використанням безпечних інструментів. TRBA 250 передбачає використання цих інструментів у таких сферах діяльності:

1. Лікування та догляд за пацієнтами, які мають докази інфікування патогенами 3 групи ризику (включаючи 3**) або вище; лікування пацієнтів, які становлять небезпеку для оточуючих; заходи, що проводяться службами порятунку та в приймальних відділеннях екстреної/невідкладної допомоги; а також заходи, що проводяться в лікарнях та лазаретах правоохоронних установ.
2. Незалежно від п. 1, захисне обладнання має використовуватись у всіх видах діяльності, де існує чи може існувати ризик інфікування через укол голкою. Зокрема, ці заходи включають забір крові, будь-які інші пункції для взяття рідин організму та забезпечення судинного доступу.
3. Стосовно всіх інших видів діяльності, не охоплених пп. 1 і 2, роботодавець повинен оцінити ризики нещасних випадків та інфікування і вжити відповідних заходів. Якщо ці дії виконуються на борту морських суден, до предметів, зазначених у розділі «Додаток A - A.2 Обладнання» мають бути додані наступні безпечні інструменти: одноразові скальпелі, обладнання для ін’єкцій та обладнання для проведення інфузій.

ДАНІЯ

Військово-морські сили Данії, в основному, використовують ті самі аптечки, які рекомендовані Морським управлінням Данії (англ., Danish Maritime Authority, DMA). DMA разом із Міжнародною морською організацією (англ., International Maritime Organization, ІМО) працюють над створенням глобальних правил для міжнародних перевезень. Данські кораблі завжди мають на борту обов’язкову аптечку, набір медикаментів і обладнання в якій визначено виконавчим наказом. Таким чином, кораблі військово-морського флоту Данії у міжнародних операціях використовують цивільну аптечку типу A як медичний мінімум, рекомендований DMA через IMO. І тому медикаменти та обладнання на борту кораблів ВМС Данії не обов’язково точно відповідають як за якістю, так і за кількістю медикаментам та обладнанню, перерахованим у Додатку A.

ФРАНЦІЯ

Мінімальна кількість медикаментів, що зберігаються на борту французьких суден, іноді може відрізнятися від мінімальної кількості, описаної в AMedP-1.9.

ГРЕЦІЯ

Зміст даного STANAGу повністю відповідає публікації ВООЗ «Міжнародний медичний посібник для суден». Тим не менш, згадана публікація стосується морських суден, на борту яких не завжди є лікар. Враховуючи той факт, що лікар виконує функції медичного офіцера на значній частині кораблів, медичне обладнання має бути адаптовано для підтримки терапевтичних втручань. Згідно з чинними інструкціями ВМС Греції, медичні засоби класифікуються залежно від наявності лікаря на борту чи ні, а кількість одиниць адаптована до чисельності екіпажу.

ІТАЛІЯ

Італійські воєнно-морські сили (ВМС) не включають у своє оснащення ацикловір, галоперидол і зидовудин.

ЛИТВА

Списки засобів для надання невідкладної медичної допомоги на борту кораблів готуються відповідно до типу військового судна та чинних національних документів.

ЛАТВІЯ

Медичні матеріали та обладнання на борту суден визначаються відповідно до типу судна, національних правил і медичних інструкцій.

ТУРЕЧЧИНА

Встановлено, що немає потреби включати мізопростол та флуоресцеїн до мінімального переліку засобів для надання невідкладної медичної допомоги на борту суден через дуже низьку ймовірність післяпологової кровотечі та того факту, що медичний екіпаж не оперуватиме випадки пошкодження рогівки, а подасть запит на медичну евакуацію.

Примітка: Застереження, перелічені на цій сторінці, включають лише ті, які були зареєстровані на момент оприлюднення та можуть бути неповними. Щоб отримати повний список існуючих застережень, зверніться до Бази даних стандартизаційних документів НАТО.

Океанські торговельні судна без лікаря на борту.

Торговельні судна, які займаються прибережною торгівлею або прямують до найближчих портів, що знаходяться на відстані не більше, ніж 24 години від порту виходу.

Рибальські човни або приватні судна, які ніколи не відходять на відстань, більшу, ніж кілька днів від порту приписки, або знаходяться на відстані кількох годин від порту виходу.

Кораблі ВМС, що діють за межами території НАТО та/або здійснюють операції високого ризику.

Кораблі ВМС, які діють на території НАТО та здійснюють операції низького або середнього ризику.

Не застосовується до кораблів ВМС.